UE6 cours 20

Bonjour,

Etant donné que le millepertuis est un inducteur enzymatique et donc diminue voir annule l'effet des AVK, est-ce qu'on peut dire qu'il augmente le risque d'effet indésirable? ( Vu que l'echec thérapeutique est un effet indésirable de type F)
Ou est-ce que ce type F est plutôt lié a un pb intrinsèque au médicament lui-même et donc dans ce cas, c'est pas vraiment "la faute des AVK"

Aussi, pour le polymorphisme des enzymes CYP2C9 je ne vois pas pourquoi l'effet indésirable est lié au médicament ici et non au "patient" comme pour le polymorphisme des VKORC

Et enfin, concernant la recherche interventionnelles dans le cadre du plan de gestion de risques, l'avant dernier diapo dit que ça concerne le suivi de cohortes.. et j'ai vu un peu partout que le suivi de cohorte concernait les recherches non interventionnelles... ( peut etre qu'il a dit quelque chose à l'oral dont je me souviens pas?)



Merci